长春专家介绍什么疾病容易和鱼鳞病混淆
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长春医生介绍什么疾病容易和鱼鳞病混淆?鱼鳞病对大家来说似乎不是那么陌生,但是要想清楚的分辨清各种症状的鱼鳞病却不是那么容易,很多患者都把此病弄混淆了,下面就让长春肤康医院的皮肤科医生为大家详细的解答一下.
医生指出,寻常型鱼鳞病、性连锁隐患性鱼鳞病、板层状鱼鳞病等疾病早期症状与鱼鳞病相似,所以容易与鱼鳞病混淆.
1、寻常型鱼鳞病:主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累.发病率很高,其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右较重,青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重.
2、性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿发病.皮损鳞屑大而显着,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重.如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面.一般不发生毛囊角化.掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重.
3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:为具有高畸变率的常染色体显性遗传病.临床少见.生后或生后数月,可有泛发性及局面限性损害.泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑,局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片.
4、板层状鱼鳞病:系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹,多引起眼睑及唇外翻.数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离.往往对称性发于全身,以肢体屈侧,肘窝、腋窝和外阴等部较为明显.掌趾过度角化,指甲及毛发过度生长,病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在.
5、显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病又名鱼鳞病样红皮病(大疱型),大疱型鱼鳞病样角化过度症,显性遗传先天性鱼鳞病,表皮松懈性角化过度鱼鳞病.是一种常染色体显性遗传的先天性疾病.
6、毛囊性鱼鳞病又称秃发性毛发角化病. 好发于婴儿面部,皮损表现为粟粒疹,中央有角栓,有的呈棘刺状,愈后形成皮肤萎缩.除颜面、鼻部及双颊外,亦可见于颈部及四肢,发生于眼睑部及头皮部者,愈后可形成秃发性瘢痕.有的患者仅限于掌跖部发疹.部分患者可伴发角膜薄翳、视力障碍、畏光羞明、耳聋及发汗不良.
7、获得性鱼鳞病:相对于遗传性鱼鳞病常在出生后数月内出现, 获得性鱼鳞病则在较大年龄时发生.表现为角化过度,有些为特发,但大多数可伴有系统性疾病或为药物反应所致.
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